作者:常歡（ 蘇家榮），證監會持牌人士，程式選股師，其投資組合於《資本一週》X《炒股幫》的擂台榜於2017年度增長110%；2018年度逆市增長45%，摘取總冠軍。
金斯瑞生物科技 走向歐美創新藥道路
今期系統追蹤到金斯瑞生物科技（01548）發出買入信號，公司於4月4日發出自願性公告，指出歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，「EMA」）已授予Janssen Cilag International N.V.（「楊森」）的JNJ-68284528（「JNJ-4528」）藥物以優先審評藥物認定（PRIority MEdicines,「PRIME」）。
JNJ-4528獲優先評審藥物認定
JNJ-4528是楊森正在開發的一款B細胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，此前被稱為LCAR-B38M。PRIME項目重點關注相較現有治療手段具有顯著優勢的藥物，或能夠使目前無可選治療方案的患者受益的藥物。它為企業提供了加強互動與早期對話，從而優化開發計劃和加速評審的管道，使藥物能夠更早為患者所用。若要被接受為PRIME認定，藥物必須在早期臨床資料上顯示出其對未滿足醫療需求的患者的潛在益處。
2017年12月，公司之非全資附屬公司傳奇生物科技美國公司（「傳奇美國」）、公司之非全資附屬公司傳奇生物科技愛爾蘭有限公司（「傳奇愛爾蘭」，與傳奇美國統稱「傳奇」）與Janssen Biotech, Inc.簽訂一項合作和授權合約，雙方共同開發和商業化用於治療多發性骨髓瘤的LCAR-B38M（JNJ-4528）產品。JNJ-4528被定義為在美國或歐盟國家進行開發的試驗藥物，LCAR-B38M被定義為在中國進行開發的試驗藥物。
該PRIME認定是基於兩項臨床研究結果，分別為南京傳奇生物科技有限公司（截至公告之日為公司的控股附屬公司）發起的用於評估LCAR-B38M的1/2期LEGEND-2研究（NCT03090659）和由楊森發起並與傳奇美國合作開展的用於評估JNJ-4528的1b/2期CARTITUDE-1研究（NCT03548207）。LEGEND-2研究的結果已於2017年在美國臨床腫瘤學會（「ASCO」）、歐洲血液學協會和美國血液學會（「ASH」）上發表，最近一次發表在2018年ASH會議。預計CARTITUDE-1研究的結果將在未來的大會上公布。
在美國或歐盟國家，目前正針對JNJ-4528進行CARTITUDE-1研究以對其進行評估，該療法用於治療至少接受過三種治療方案的多發性骨髓瘤患者，包括蛋白酶體抑制劑（「PI」），一種免疫調節藥物（「IMiD」）和抗CD38抗體，並且患者在開始接受最近一種治療的12個月內有疾病進展記錄，或患者對IMiD和PI有雙重耐藥性。在中國地區，在藥物評估中心（CTR20181007）註冊的2期CARTIFAN-1確證性試驗（NCT03758417）正在積極招募病人，以進一步評估LCAR-B38M治療晚期復發，或難治性多發性骨髓瘤患者的效果。
金斯瑞傳奇的首款細胞免疫療法最終獲批全球上市的確定性不斷提升，彎道超車值得期待。消息刺激下，周二（4月9日）最高見19.84元，策略上，待回調至近18.18元買入，17.56元再加一注，首目標先看19.7元，中線看21.8元，跌穿17.3元穿止蝕。
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