投資世界：康方生物 -B 目標 54.7 元
投資世界
常歡（蘇家榮），元大證券（香港）營運總監，程式選股師，其投資組合於《資本一週》X《炒股幫》的擂台榜於2017年度增長110%；2018年度逆市增長45%，摘取總冠軍；2019年度再度蟬聯總冠軍。
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康方生物-B 目標54.7元
生物醫藥板塊整體回暖，其中康方生物-B（09926）是一家致力於研究、開發、生產及商業化全球病人可負擔的創新抗體新藥的生物製藥公司。公司建立了端對端全方位的藥物開發平台（ACE平台）和體系，涵蓋了全面一體化的藥物發現和開發功能，包括靶點驗證、抗體發現與開發、CMC生產工藝開發和符合GMP標準的規模化生產。 公司也成功開發了雙特異抗體藥物開發技術（Tetrabody技術）。
公司目前擁有20個以上用於治療腫瘤、自身免疫、炎症、代謝疾病等重大疾病的創新藥物產品管綫，其中13個品種進入臨床研究，包括兩個國際首創的雙特異性抗體新藥（PD-1/ CTLA-4以及PD-1/VEGF）。
康方生物，最近一個月亦發出多個薬物研發進展公告，包括如下：
9月29日公告，國家藥品監督管理局已經正式受理全球首創的凱得寧（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）用於治療復發或轉移性宮頸癌的新藥上市申請，並獲得優先審評。凱得寧由公司自主研發並產業化，是全球首個提交新藥上市申請的基於PD-1的雙特異性抗體藥物。凱得寧是公司第二款提交新藥上市申請的自主研發的創新抗體藥物，亦是公司在中國和美國提交的第五個新藥上市申請。
9月27日公告，公司自主研發的創新候選藥物IL-4R單克隆抗體（研發代號：AK120）獲得美國食品藥品監督管理局同意，啟動治療中度至重度特應性皮炎的全球性II期臨床研究。這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量探索的II期臨床研究，以評估AK120在中度至重度特應性皮炎的成人受試者中的療效和安全性。
9月29日公告，公司自主研發的IL-17A單克隆抗體（研發代號：AK111）治療中度至重度斑塊型銀屑病的II期臨床研究已完成受試者入組，預期於2022年初啟動III期臨床研究。
10月5日公告，公司自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/ VEGF雙特異性抗體（研發代號：AK112）獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）臨床試驗許可，開展治療晚期三陰性乳腺癌的臨床研究。
10月12日公告，AK112 獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批准，開展治療晚期惡性腫瘤的Ib/II期的臨床研究。
10月12日公告，AK120 獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批准，開展治療中度至重度哮喘的II期臨床研究。同時，AK120用於治療中度至重度特應性皮炎的全球II期臨床研究亦已於美國首家研究中心完成首例患者入組，該研究正快速推進中。
10月18日公告，公司將於第36屆腫瘤免疫治療學會年會（SITC 2021）上發布三項關於AK104治療鼻咽癌，AK112 治療卵巢癌的臨床研究成果；及三項關於 AK104、AK117、和CD73（研發代號：AK119，可使人體對SARS-CoV-2病毒產生更強的免疫力，並可能與健康人士接種的疫苗結合使用，以增強疫苗的效力。）的機制研究成果。
在一輪密集式研發進展公告下，康方生物-B 延續反彈升勢，由37.5元升到周二執筆時48.4元。圖表上，相信會先挑戰50元阻力，再稍作調整至46元，才發力再上。策略上，近46.5元買入，中線看54.7元，嚴守跌穿45.4元止蝕。
筆者是證監會持牌人士，未持有上述股票。以上純屬個人意見策略，並不構成任何投資建議。
