雲頂新耀（01952）市值突破百億港元關口後股價穩步上揚，並創下52周新高，成交額接近5億港元。市場對公司興趣高漲，伴隨公司股價的迅速上漲，關注到近期其核心產品取得的積極進展，進一步鞏固了行業地位，令資本市場對公司未來增長潛力的信心。
本周一（10月21日）雲頂新耀剛宣佈中國台灣地區藥政部門(TFDA)正式批准耐賦康®用於治療IgA腎病的成人患者，使得中國台灣成為繼中國澳門、中國大陸、新加坡和中國香港之後，第五個批准該藥上市的國家和地區。其後，耐賦康NefIgArd III期研究的中國亞組資料在《腎臟360》上發表，這一系列積極進展增強了市場對耐賦康未來銷售潛力的預期。
在內地創新藥市場，進入醫保目錄是實現放量的關鍵。耐賦康已被納入今年的醫保談判名單，若能順利進入國家醫保目錄，將極大加速市場擴展，實現大規模市場滲透和盈利能力提升。作為公司核心產品之一，耐賦康的市場前景廣闊，有望為公司未來業績帶來新一輪增長動力。
雲頂新耀在核心產品矩陣的佈局上持續發力，穩步推進擁有全球權益的產品管線擴展。公司依託自主開發的mRNA平台，首款個性化腫瘤疫苗EVM16已於2024年8月啟動臨床試驗，另一款腫瘤相關抗原（TAA）疫苗EVM14預計於2025年初在中美兩國提交新藥臨床試驗申請。同時，公司正在開展基於mRNA的自體生成CAR-T（In vivo CAR-T）項目，用於治療腫瘤和自身免疫性疾病，預計將於第四季度達到臨床前概念驗證。此外，雲頂新耀的新一代BTK抑制劑EVER001也在全球範圍內加速推進，用於治療腎病，公司預計將在2024年第四季度公佈EVER001的1b期臨床研究頂線資料，為後續研發及臨床試驗提供有力支持，並計劃於明年進入2期臨床階段。
根據公司中期財報，2024年上半年雲頂新耀收入大幅增長至人民幣3.02億元，較去年下半年增長158%。在多重利好推動下，公司展現出強勁的高估值消化能力。隨著核心產品線的逐步商業化和市場滲透，雲頂新耀依靠現有的研發和商業化能力凸顯實力，成為長期投資者青睞的優質標的。
